بیماری فاویسم چیست؟
با توجه به شروع فصل بهار و آمدن باقلا لازم است که راجع به بیماری فاویسم بیشتر بدانیم.
بیماری فاویسم چیست؟
فاویسم یک بیماری ژنتیکی نسبتاً شایع است که به علت کمبود آنزیم G6PD ایجاد می شود. این بیماری در پسرها شایع تر است ولی در دختران نیز دیده می شود.
در این بیماری فرد بدون علامت است و زمانی که باقلا مصرف می کند و یا در تماس با برخی داروها یا مواد اکسید کننده مثل نفتالین قرار می گیرد گلبول های قرمز پاره می شود و هموگلوبینی که داخل گلبول قرمز است داخل خون می ریزد و وارد کلیه و نهایتاً ادرار می شود.
در نتیجه به عنوان اولین علامت رنگ ادرار تغییر می کند و به رنگ کولا یا چایی در می آید و پوست فرد مبتلا زرد می شود و کم خونی ناگهانی بروز می کند. در این صورت فرد باید بستری شود و در مواردی که کم خونی شدید باشد نیاز به تزریق خون هم پیدا می کند.
بیشتر بخوانید: مزاج بهار و آشنایی با مصرف غذاهای مناسب در این فصل
چند نکته درباره بیماری فاویسم
گاهی اوقات این بیماری به صورت زردی طول کشیده در نوزاد خود را نشان می دهد.
شدت نقص آنزیمی در بیماران متغیر است. به طوری که در فاویسم شدید حتی با بوی باقلا هم کودک دچار علایم می شود.
یک سری داروها در فرد فاویسمی نباید مصرف شود.
در بدو تولد آزمایش اندازگیری آنزیم به روش کیفی برای تمام نوزادان انجام می شود و در صورت تشخیص مجدداً بعد از ۴ ماهگی این بار آزمایش به روش کمی انجام داده شود و اگر کمبود آنزیم مشخص شود این مسئله تا آخر عمر ادامه دارد و از بین نمی رود.
در هنگام حمله حاد بیماری ممکن است سطح آنزیم به طور کاذب طبیعی باشد و لازم است در موارد مشکوک پس از برطرف شدن حمله حاد اندازگیری مجددا تکرار شود.
بیماران فاویسمی حتما برای مصرف هر دارویی باید با پزشک متخصص خود مشورت کنند و از مصرف خودسرانه داروها پرهیز نمایند.
گاهی در کالباس، حلوا شکری و یا گز به جای خلال پسته از باقلا استفاده می شود؛ پس در مصرف آن ها احتیاط کنید.
در نهایت بهتر است بدانید این بیماری اصلا چیز خطرناکی نیست و با رعایت یک سری نکات تا آخر عمر هیچ مشکلی برای شما و یا کودکتان پیش نخواهد آمد.
با تشکر از دکتر شادی مدرس
مجله اینترنتی تحلیلک
